细胞毒性 T 细胞

来源明确报告

• P017：HER2 阳性乳腺癌 SHR-A1811 新辅助队列中，HR− 亚组的细胞毒性 T 细胞数量及癌—CD8 T 空间接触与 pCR 相关；HR+ 亚组未呈相同模式，没有直接细胞因果干预。
• P037：PPARα 激活／GSDME 执行伴 IFNγ/GZMB 阳性 CD8 T 增加；作者报告 CD8 T 或 DC 耗竭削弱增敏。功能耗竭的部分细节位于本地缺失 Supplement，不能把全部相关性都提升为已本地核验的因果。
• P038：细胞毒性、耗竭、干扰素和增殖相关状态随 ICI 时点改变；TIME-Q 也含非耗竭细胞毒性 T，空间可偏肿瘤边界。数量与转录程序不能取代空间可达性或抗原特异功能。

Wiki 跨来源综合

细胞毒性 T 细胞是功能描述，CD8 是表型标签，两者不能完全互换。需分开记录总量、肿瘤内位置、效应状态、耗竭／增殖程序以及扰动后肿瘤控制；不能以“CD8 多”直接预测所有肿瘤和所有治疗反应。

不确定性与证据边界

• 肿瘤浸润淋巴细胞还包括其他 T/B 亚群，不能与本实体互作别名；NK 也不是 T 细胞。
• P017 为亚型及 ADC 场景的临床关联，P037 主要为肝癌小鼠功能证据，P038 是泛癌种纵向组学关联；三者不是同一终点的重复试验。
• T 细胞耗竭与活化可共存，标志物／转录评分不单独证明肿瘤特异杀伤。

个人问题或假设

将绝对密度、肿瘤边缘／内部空间分布、TCR 克隆及离体杀伤联合测量，能否提高对“有效细胞毒性”的解释？