TROP-2

来源明确报告

• 综述来源把 TROP-2 作为乳腺癌 ADC 的重要靶点，并讨论靶点改变与载荷靶点改变导致的耐药。
• P002 中戈沙妥珠单抗靶向 TROP-2；探索性分析显示客观缓解者多为中/高 H-score，而进展者中低表达更常见。
• P045 在 HER2 低表达等基因模型中以 TROP2-Dato-DXd 作为替代 DXd 递送入口；低剂量 T-DXd+Dato-DXd 的协同仅在细胞和小鼠模型中观察。

Wiki 跨来源综合

TROP-2 在现有资料中既是递送入口，也是候选生物标志物；但 P002 样本小，不能据 H-score 分布建立临床阈值。

证据边界

需要独立、预设阈值的前瞻性研究区分 TROP-2 表达与其他肿瘤生物学因素的预测作用。