HER2 低表达乳腺癌

来源明确报告

• OA001 把 HER2 低表达乳腺癌纳入 T-DXd 耐药队列语境，并转述治疗前后 HER2 表达下降、靶点递送受损与保留 DXd 敏感性的结果。
• OA003 转述乳腺癌免疫综述的观点：HER2 低表达不应与 HER2 高表达简单合并，其免疫生态可能不同；公众号未给出具体阈值、队列或效应量。
• OA007 转述 Nature 临床前研究，以 HER2 低/超低至阴性、HER2/EGFR 混合表达模型测试在体抗体–ADC click；这些是细胞和小鼠结果。
• P045 primary 研究在 102 例治疗前后样本和等基因模型中观察 HER2 下调/丢失与 T-DXd 内吞下降；低 HER2 模型仍可被 TROP2-Dato-DXd 递送 DXd。

Wiki 跨来源综合

三份独立三级来源从“ADC 靶点/耐药”“免疫生态”和“模块化递送”提示 HER2 表达强度具有生物学与治疗语境价值。但 HER2 低表达不是由本 Wiki 当前来源验证的固定免疫亚型；检测平台、取材部位、治疗暴露和时间点都可能改变分类。

证据边界

• 当前页面包含 P045 primary 研究和三份公众号二次来源；HER2-low 的检测、取材和治疗定义仍需原始临床/病理规范核对。
• OA001 与 P045 对应同一 Cancer Discovery 研究；OA001 是三级转述，P045 为本地 primary，二者不作为两篇独立实验研究。OA003 对应的 Nature Reviews Immunology 综述仍未摄取。
• OA007 对应的 Nature 临床前研究已可靠识别但未摄取；其结果不建立患者治疗获益。
• 本页不提供 HER2-low 的诊断阈值、适应证或治疗建议。