EGFR

来源明确报告

• OA002 把 EGFR 与 HER3 共同列为 izalontamab brengitecan 的双特异性靶点，并以 TNBC 靶点异质性解释设计逻辑；原始药物资料和正式试验报告未进入 Vault。
• OA007 转述 Nature 临床前研究，以 panitumumab 靶向 EGFR，并通过 TCO–四嗪反应在体连接 HER2 ADC；模型覆盖 EGFR/HER2 共表达和 HER2 低至阴性/异质状态。
• P036 在 A2780／OVCAR3 细胞中观察到 RSPO2 过表达伴 EGFR Tyr1068 与 AKT Ser473 磷酸化升高；该读出位于体外双受体 FAK/Src 机制背景，未证明 EGFR 是患者治疗靶点。

Wiki 跨来源综合

两份三级来源都把 EGFR 用作 ADC 的“第二靶点”，但构型不同：OA002 是预先制造的 EGFR/HER3 双特异性 ADC，OA007 是给药后在体形成的 EGFR 抗体–HER2 ADC 复合体。P036 则把 EGFR 磷酸化作为卵巢癌细胞内信号读出；三者不能共享内化、药代、载荷、剂量、机制或安全性结论。

证据边界

• OA002/OA007 为公众号，P036 为 primary source，但问题和模型不同；来源等级不能消除情境差异。
• OA007 的疗效来自细胞和小鼠模型，没有患者 T-DXd 进展后结果。
• 本页不提供 EGFR 检测阈值、适应证或用药建议；panitumumab 中文通用名需人工统一。